然而，葡萄糖分布容积主要取决于血管外的快速交换间隙而不是血浆容量.因此葡萄糖分布容积的个体差异是不容忽视的。同时非胰岛素依赖的葡萄糖利用在实验过程中的变化也有待明确!这种多变量的模型给研究者在进行药物评价过程中的葡萄糖输注速度计算带来的负担，而且不同类型的被研究药物的时效曲线也是不同的.因此研究者很难在短时间内积累足够的经验值以应付这样的复杂局面；不同的研究者对计算方法理解的不同，也会造成实验结果的离散程度偏大。
在葡萄糖钳夹试验系统中，我们无法判断当前时间计算葡萄糖输注速度是否合理.原因是目前输注的葡萄糖需要一定的时间才能分布到全身的葡萄糖交换空间，大约需要10分钟！显然，我们目前的计算结果是对10分钟后身体葡萄糖空间的预测.首先，系统将根据之前葡萄糖输注速度的分布和趋势计算新的葡萄糖输注速度Ginf我们还可以根据当前血糖浓度和目标血糖浓度的差异计算另一种葡萄糖输注速度Ginf相信Ginf1还是Ginf我们需要进一步假设回答这个问题，Ginf1和Ginf两者都有测量误差，并且符合正态分布!
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与其它智能算法一样，钳夹试验系统内置的算法同样是把大量以人工经验为主的数据转换成数学模型，配合不同的影响因子达到稳定工作的目的！钳夹试验系统的算法主要涉及两个方面—分类算法和预测算法！葡萄糖钳夹技术普遍应用于肌体胰岛素敏感性和胰岛β细胞功能的评价!从方法学角度讲，这种技术是目前公认方法。目前这一技术也被广泛应用于药物一致性评价和药效学评价中.在药物评价应用中，葡萄糖钳夹技术的拓展应用起到了关键作用！
北京德福康科贸有限公司主营：模块化葡萄糖钳夹试验系统等等产品，涉及检验分析设备等等行业。 公司实力雄厚，重信用、守合同、保证产品质量，以多品种经营特色和薄利多销的原则，赢得了广大客户的信任。 多年来致力于检验分析设备，拥有众多的专业人才，并通过多年以来不断的积累，在业界形成良好的口碑。 售后方面也赢得了用户的一致好评。您的满意是我们一直前进的动力。
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通过“反馈量”不断修正“代谢量”，达到血糖浓度稳态的目的.我们分别对这两种组分的计算方式进行简单的分析：01代谢量代谢量就是前次的葡萄糖输注量（相当于由肌肉和脂肪细胞组成的慢速池），这个输注量是过剩还是不足？我们无法即时判断，它体现在下一个点的血糖浓度!血糖浓度高于目标值，则此输注速度过大；反之则相反！在经典钳夹试验中，由于胰岛素浓度是相对恒定的，因此稳态期的葡萄糖输注量的理论值也是恒定的！但在药物评价中，血浆胰岛素浓度是始终变化的，因此代谢量也是时刻变化的。
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另外,在传统的计算方法中，代谢量引用的是10分钟前的葡萄糖输注速度。实际上，5分钟前的葡萄糖输注速度对血糖浓度的影响也是非常明显的！这种计算模式在实际操作中，会引发一种“耦合震荡”的情况.对于血糖稳态的控制是非常不利的！02反馈量之前我们提到，假如当前时刻的血浆葡萄糖浓度偏低，说明血液中的葡萄糖被转持续移至细胞内；假如血浆葡萄糖浓度高于目标值，说明输注的葡萄糖过剩，葡萄糖堆积在外周血液中！如果我们知道葡萄糖分布容积和当前时刻葡萄糖浓度与目标血糖浓度的差值，我们就可以得到“反馈量”（即快速池）。
主营概要：模块化葡萄糖钳夹试验系统,葡萄糖乳酸分析仪
企业简介： 北京德福康科贸有限公司是德国EKF诊断公司全线产品的一级代理商, 产品涉及葡萄糖乳酸分析仪(血糖乳酸分析仪), 便携式乳酸分析仪,血红蛋白分析仪, 以及模块葡萄糖钳夹试验系统等。这些产品广泛应用于临床、科研、运动医学以及生物制药领域中。 模块化葡萄糖钳夹试验系统是基于计算机控制的智能化葡萄糖钳夹实验系统。众所周知葡萄糖钳夹技术是评价胰岛素敏感性和B细胞功能的***准方法。模块化葡萄糖钳夹试验系统采用标准化的操作界面和流程，可完成正糖钳夹实验、高糖钳夹试验、低糖钳夹实验以及药物等效性评价和PK/PD试验。基于计算机控制的智能化葡萄糖钳夹实验系统可自动采集血糖监测结果，根据内置的基于形状的算法，自动解算葡萄糖输注速度，可将血糖平稳的控制在目标浓度上。同时系统具有自动记录所有实验数据功能，任何数据、参数的修改也一同记录，保留所有数据痕迹。同时可将数据以多种方式输出保存，并内置多种丰富的时间提醒、备注功能。 &nb... 查看更多介绍信息
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